First COVID-19 vaccine trial begins in the United States, 16 मार्च, 2020 को, संयुक्त राज्य अमेरिका ने COVID-19 वैक्सीन का मूल्यांकन करने वाला पहला मानव परीक्षण शुरू किया। अमेरिका के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के टीके का परीक्षण करने के क्रम में 6 सप्ताह की अवधि के लिए 18 और 55 आयु के बीच 45 स्वस्थ वयस्क स्वयंसेवकों दाखिला होगा ।
मुख्य बिन्दु
- सिएटल के एक स्वस्थ स्वयंसेवक वाशिंगटन के कैसर परमांटे को वैक्सीन का इंजेक्शन दिया गया । इस वैक्सीन को मॉडर्ना नामक एक निजी फर्म ने विकसित किया था।
- सीओवीआईडी-19 के टीकाकरण के तहत तीन अलग-अलग डोज की जांच की जानी है। परीक्षण चरण के दौरान, यह अध्ययन किया जाना है अगर टीके सुरक्षित है और क्या वे मानव की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रोत्साहित करने के लिए ANTIbodies बनाने के लिए COVID-19 बंद करो ।
- इस टीके को लिपिड नैनो पार्टिकल में एम्बेडेड आरएनए के एक खंड से संश्लेषित किया गया है । खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने हाल ही में वैक्सीन के परीक्षण परीक्षणों की अनुमति दी थी ।
भारत में नैदानिक परीक्षण
- हाल ही में इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च ने घोषणा की थी कि कोरोना वायरस के खिलाफ वैक्सीन विकसित करने में भारत को न्यूनतम दो साल का समय लगेगा । भारत जहां वायरस के उपभेदों को पहचान करने में सफल रहा, वहीं देश के लिए इस बीमारी के खिलाफ वैक्सीन विकसित करना चुनौतीपूर्ण है।
- इसका मुख्य कारण यह है कि अन्य देशों की तुलना में भारत में नैदानिक परीक्षणों की संख्या कहीं कम है। वैश्विक नैदानिक परीक्षणों में भारत का योगदान केवल 27% है। दूसरी ओर, अमेरिका का योगदान 47% है, इसके बाद यूरोपीय संघ का 18%, जापान का 11% है ।
- स्थिति में सुधार के लिए भारत को विश्व स्वास्थ्य संगठन के आईसीटीआरपी जैसे प्लेटफार्मों में सक्रिय हिस्सा लेना चाहिए
ICTRP of WHO
डब्ल्यूएचओ का अंतर्राष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण रजिस्ट्री मंच एक मिशन है जिसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि अनुसंधान का पूरा दृश्य उन लोगों के लिए सुलभ है जो स्वास्थ्य देखभाल परीक्षणों में शामिल हैं।